Protección de datos personales
- Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales
- Reglamento (UE) 2016/679
Personas, muestras o tejidos de procedencia humana
- Ley básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica
- Ley 14/2007, de 3 de julio, de investigación biomédica
- Ley 25/1990, de 20 de diciembre del Medicamento.
- RD 223/2004, de 6 de febrero, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos
- Declaración de Helsinki de la Asociación Médica Mundial
- Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos humanos
- Convenio para la protección de los derechos humanos y la dignidad del ser humano con respecto a las aplicaciones de la Biología y la Medicina (convenio relativo a los derechos humanos y la biomedicina), hecho en Oviedo
Animales de experimentación
- Real Decreto 53/2013, de 1 de febrero, por el que se establecen las normas básicas aplicables para la protección de los animales utilizados en experimentación y otros fines científicos, incluyendo la docencia.
- Directiva 2010/63/UE del Parlamento europeo y del Consejo de 22 de septiembre de 2010 relativa a la protección de los animales utilizados para fines científicos
- Ley 32/2007, de 7 de noviembre, para el cuidado de los animales, en su explotación, transporte, experimentación y sacrificio.
- Orden ECC/566/2015, de 20 de marzo, por la que se establecen los requisitos de capacitación que debe cumplir el personal que maneje animales utilizados, criados o suministrados con fines de experimentación y otros fines científicos, incluyendo la docencia.
Subproductos animales
- Reglamento (UE) Nº 142/2011 de la Comisión de 25 de febrero de 2011 por el que se establecen las disposiciones de aplicación del Reglamento (CE) nº 1069/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo por el que se establecen las normas sanitarias aplicables a los subproductos animales y los productos derivados no destinados al consumo humano, y la Directiva 97/78/CE del Consejo en cuanto a determinadas muestras y unidades exentas de los controles veterinarios en la frontera en virtud de la misma
- Reglamento (CE) no 1069/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo de 21 de octubre de 2009 por el que se establecen las normas sanitarias aplicables a los subproductos animales y los productos derivados no destinados al consumo humano y por el que se deroga el Reglamento (CE) no 1774/2002 (Reglamento sobre subproductos animales)
Intercambio e importaciones de células germinales
- Reglamento (CE) No 1282/2002 de la Comisión de 15 de julio de 2002 que modifica determinados anexos de la Directiva 92/65/CEE del Consejo, por la que se establecen las condiciones de policía sanitaria aplicables a los intercambios y las importaciones en la Comunidad de animales, esperma, óvulos y embriones no sometidos, con respecto a estas condiciones, alas normativas comunitarias específicas a que se refiere la sección I del anexo A de la Directiva 90/425/CEE
Agentes biológicos
- Real Decreto 664/1997, de 12 de mayo, sobre la protección de los trabajadores contra los riesgos relacionados con la exposición a agentes biológicos durante el trabajo
- Orden 25-3-1998 que adapta en función del progreso técnico el RD 664/97
- NTP-233: Cabinas de seguridad biológica
- NTP-376: Exposición a agentes biológicos: seguridad y buenas prácticas de laboratorio
- NTP-520: Prevención del riesgo biológico: trabajo con virus
- NTP-539: Prevención del riesgo biológico: trabajo con hongos
- NTP-545: Prevención del riesgo biológico: trabajo con parásitos
- NTP-585: Prevención del riesgo biológico: trabajo con bacterias
Organismos modificados genéticamente
- Directiva 2009/41/CE del Parlamento Europeo y del Consejo de 6-5-2009 relativa a la utilización confinada de microorganismos modificados genéticamente
- Real Decreto 178/2004, de 30 de enero por el que se aprueba el Reglamento general para el desarrollo y ejecución de la Ley 9/2003, de 25 de abril, por la que se establece el régimen jurídico de la utilización confinada liberación voluntaria y comercialización de organismos modificados genéticamente.
- Ley 9/2003, de 25 de abril, por la que se establece el régimen jurídico de la utilización, liberación voluntaria y comercialización de OMG
- Directiva 2001/18/CE del Parlamento Europeo y del Consejo de 12-3-2001 sobre la liberación intencional en el medio ambiente de OMG y que deroga la Directiva 90/220/CEE.
- Decreto 109/2000, de 1 de junio, de creación de la Oficina Regional de Control de Organismos Modificados Genéticamente y Comisión Regional de Bioseguridad
- Real Decreto 951/1997, de 20 de junio, por el que se aprueba el Reglamento general para el desarrollo y ejecución de la Ley 15/1994, de 3 de junio
- Ley 15/1994, de 3 de junio, por la que se establece el régimen jurídico de la utilización confinada, liberación voluntaria y comercialización de organismos modificados genéticamente, a fin de prevenir los riesgos para la salud humana y para el medio ambiente
Radiaciones ionizantes, electromagnéticas e instalaciones radioactivas
- Real decreto 783/2001, de 6 de julio, por el que se aprueba el Reglamento sobre protección sanitaria contra radiaciones ionizantes.
- Real Decreto 1439/2010, de 5 de noviembre, por el que se modifica el Reglamento sobre protección sanitaria contra radiaciones ionizantes, aprobado por Real Decreto 783/2001, de 6 de julio.
- Real Decreto 1836/1999, de 3 de diciembre, por el que se aprueba el Reglamento sobre instalaciones nucleares y radiactivas.
- Real Decreto 35/2008, de 18 de enero, por el que se modifica el Reglamento sobre Instalaciones Nucleares y Radiactivas, aprobado por Real Decreto 1836/1999, de 3 de diciembre.
- Real Decreto 1066/2001, de 28 de septiembre, por el que se aprueba el Reglamento que establece condiciones de protección del dominio público radioeléctrico, restricciones a las emisiones radioeléctricas y medidas de protección sanitaria frente a emisiones radioeléctricas.
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